치매호전 글 2

[원글이]

추가 / 서울 성모 신경과 진료 보는데 정신의학과

추가 진료는 가능하겠죠 설마.....

물론 내일 전화해서 바로 물어보겠지만요 ㅠㅠ

 

 

제가 만약 저희 엄마도 호전이 보인다면

저는 그 약 이름 적겠습니다

왜냐면 우리가 보호자들이 왠만하면 약 이름 다

이미 알고 있을겁니다 처방 받았거나 쓰고 있거나.

어느 분에게는 통하고 어느 분에게는 안 통하고

그 정도는 다 감안해야죠

댓글 달아주신것만으로도 감사합니다

약 이름까지 써주셨다면 정말 너무 좋았겠지만

그건 어쩔수 없구요 

 

다만 저는 호전이 된다면

글을 꼭 쓸께요

얼마나 고통인지 누구보다 제가 아니까요 ㅠㅠㅠㅠ

 

첫 진료 까지 몇달 걸릴것 같네요

그리고 그 약이 안 듣는다면 또 괴롭겠구요

 

체력적 정신이 너무 한계라

요양원 보내드릴 생각까지 듭니다 

왜냐면 제 인생이 너무 힘들어요

치매 검색해서 나오는 글들보면

아픈 부모 모시면 나중에 그 복 받는다라는 뉘앙스

라는 글도 있던데 전 절대 공감 안 가요

저는 이미 결혼도 하고 아이도 있는데

제 가정은 아무것도 못 챙겨요 거의

가정뿐만 아니라 제 본인 건강까지요

 

부모복이 최고의 복이라는거 너무나 공감합니다 

저도 나름 효녀였고 20년 넘도록 애 썼지만

장병엔 더구나 치매는 두손두발 다 들게 됩니다 ㅠㅠ

[이해합니다]

차라리 암같은 병이면 간병하기가 훨씬 쉽습니다

정신과 의사도 6시간 이상 계속 치매환자를 돌보는 건 위험하다고 하더라고요

하시는데 까지 해보시고 요양원 보내 드리세요.

아픈 부모 돌봐드리면 그 복을 받는다는 맞는데 실제로도 봤어요

그건 내 할일이다 라며 운명같이 받아들이면서 돌봐드렸을 때 얘기인거 같아요.

억지로 어쩔수 없이 하는게 아니고요.

힘드시면 특히 정서적으로 힘드시면 요양원 보내드리는게 맞다고 봅니다.

[얼마나힘드실지]

대부분의 치매환자 가정이 이런 형태로 삶에 지쳐갑니다. 그래서 삶에 지치고 지친 보호자들의 극단적인 뉴스도 종종 나오지 않습니까.
약 이름 정보 나눔으로 이러한 삶에 희망이 올 수 있고 당사자, 가족의 삶이 안정될 수 있는데
이러한 것을 뒤로 하고 정보나눔을 안하는 것은 너무 가혹하게도 생각되어 집니다.
가족들의 고통은 이루 말할 수 없는데 말이죠....
그 분이 인류애를 상기 시키고 공유를 해주시면 정말 감사하겠습니다.

[수면제]

밤에는 수면제 처방 받아 재우세요..

장기전이니 님을 위해서라도요

[부탁드려요]

원글님 꼭 추후에 공유 부탁드려요.
치매클리닉 강동우 선생님 진료 받으시게 되고 차도가 있을 시 꼭 공유 부탁드립니다.
원글님이 정보공유 요청하셨던 본래 원글님분도(리플달았다가 삭제하신 분) 마음 풀어주시고 약 이름 공유 제발 부탁드립니다.
치매환자 가족들의 고통을 너무 잘 알기에 남의 일 같지 않아 간곡히 부탁드리게 되네요.

[원글이]

이미 멜라토닌 계열 수면제 처방 받아서 드시는데 별 효과 없습니다
그리고 남편 자식은 걱정마세요 제가 죽을 힘을 다해서 해야할일들은 하니까요 그 이상을 못해주는건 정말 미안하구요 가정사를 길게 다 쓸수는 없습니다 ㅠㅠ

[ㅇㅇ]

진료과가 다르니까 추가진료 가능할꺼에요.

아까글에도 댓글 달았지만
이미 어머님이 쓰고 있는 약일수도 있고 그 사람이 예전에도 저런식으로 댓글달고 그랬나본데
그때 글보고 그의사 찾아갔을분 없진 않을텐데(아님 기존에 그쌤한테 진료받는 경우라도)
다른분들 후기가 없는게 좀..
암튼 원글님은 효과있길 바랍니다. 있던없던 후기 부탁드려요.
그래야 그분이 치매글마다 희망고문 하는 댓글 안달죠.

[..]

원글님의 간절한 마음 꼭 이루어지시길 바랍니다
힘내세요..

[원글이]

네 무슨 말씀인지 압니다 제가 그래서 요양원 생각을 하는겁니다
그래서 한계라는 생각이 드는겁니다

[원글이]

수면제는. 지금 멜라토닌 계열 대학병원 약은 별 효과가 없구요
여기서 수면제는 아빠가 반대하세요 더 안 좋아지실꺼라고.
워낙 몸도 약하시기도 하고. 하지만 아빠도 너무 힘들어 하시고
선택의 여지가 없는것 같습니다 수면제를 써봐야 할것 같아요
잠을 다들 잘 자야 어쨌든 다같이 살죠 ㅠㅠ

[원글님]

고생 많으시네요. 신경과 알아보시고
안되시면 요양원 알아보세요.
치매 노모 사남매가 일년넘게 순번 정해 밤낮으로
돌보던 지인 가족들 일년사이 두자녀 암걸리고 결국
요양원 보내더라구요.ㅠ
요양원은 밤에 수면제 많이 주고 하니 환자에겐 좋을건 없지만 워낙 효자효녀들이라 요양원도
매일 들여다 보고 하니 어머니 아직 잘 지내세요.
원글님 아프면 원글님 가족과 어머니도
같이 무너지는 거니 요양원 너무 두려워 하지 마세요.
인생의 끝은 거의다 요양원 인걸요 ㅠ

[???]

아빠가 왜 반대하죠? 그럼 밤새 아빠혼자 돌보면 되겠네요

[ㅇㅇ]

글 추가로 써주셔서 감사합니다. 사람마다 맞을 수도 있으니 차도가 없더라도 공유해 주시면 좋을 거 같습니다. 어머님의 쾌유를 빕니다.

[원글이]

치매 치료약은 없어요 그걸 바라는게 아닙니다 다들 아실듯.
조금이라도 편해지고 싶어서 그런겁니다
밤에 잠이라도 통잠 자고 싶어서 그렇습니다

[잠못자는 치매]

환자들한테 대표적으로 쿠엔타핀 이란 약 많이 복용시키던데

그약은 안써보신 건가요? 멜라토닌은 고용량만 효과가 있을텐데

한국에서는 이상하게 고용량 처방은 안해주더라고요

[원글이]

쿠엔타핀 먹고 너무 고생했어요 저희 엄마는 ㅠㅠ
그거 먹고 더 난폭해지시고 망상 심해지셔서.
처음에 약 부작용인지도 모르고 계속 드리다가
이것도 못 견뎌서 의사에게 말씀드리니 그때 약을 바꿔 주시더라구요 그래서 그 증상은 나아져서. 쿠엔타핀은 안 맞아요

[네 쿠에타핀이]

안맞는 사람도 있다는 얘길 들은 적이 있어요 ㅠㅠ

망상 심하고 램수면 장애 있으면 루이소체 치매일 수도 있겠네요.

루이소체 치매는 고용량 멜라토닌이 딱인데 ㅠㅠ

암튼 혈관성치매라니까. 혈관성치매가 호전되었다는 얘기 가끔 들은적이

있거든요. 암튼 원글님이 좀 편해지셨음 좋겠네요.

[^^]

희망적인 글 ~ 고마워요

요양원 보내라는 분~~ 그얘기도 맞아요

각가정마다 나름대로 사정이있을것이고
더구나 저희는 외국에 살고있고있는데
요앙원 입주 대기중이고요

일반은 입원후 금액이 너무 커서 큰부담이라
큰걱정입니다만ᆢ

국가나 시에서 운영하는 요양원은 대기줄이
너무나 길다고하네요

여기 다 적을수는 없지만ᆢ
날마다 힘들어서 별별생각을 다하고살아요
오죽하면 같이 죽어버릴까? 할때도 있어요

[ㅡㅡ]

힘빠지기 기다리는 수밖에 없어요.
수면제 처방받고요.

[ㅡㅡ]

난폭하고 망상심해지다 아예 힘빠지니 훨 낫습니다

[kk 11]

요양원도 고려하세요
치매 부모님 돌보다 자식이 먼저 쓰러질 지경더라고요