70대에 파킨슨 증후군 치료 방향을 어떻게 잡아야할까요?

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알콜 의존증 있으셨고.

수면제, 항우울제 등 오래 드셔오셨어요.

요즘 손떨림, 입술 떨림과 침고임이 생기신지 1년 가량 되었는데

감정 기복이 심하신 것 같아요.

아무래도 파킨슨이 도파민과 관련있어서 그런 것 같고...

 

전 큰 병원 가보는게 맞다고 생각하는데 (가능하면 대학병원)

진료 의뢰서는 동네 병원에서 받아두기까지 했는데

자꾸 동네 병원만 전전합니다.(왜냐면 주기적으로 가서 약을 처방 받아야하는데 혼자 멀리 가시기 힘든 상황)

 

시아버지시구요. 전 인터넷만 찾아보고, 밤새 걱정만하는 남편이 좀 답답한 상황입니다.

정신과 약들이 부작용도 있고, 아버님이 정말 심각한 부작용도 겪어보신터라 조심스러운건 사실인데...

파킨슨은 또 신경과 쪽이잖아요... 제가 모시고 병원간게 아니라 옆에서 지켜만보는데 어떻게 해야할지 막막합니다.

일단 파킨슨 겪어보신 분이 계시면 조언 부탁드립니다..

 

 

 

 

[아산병원]

파킨슨 센타에 가세요
남편이 모시고 가라고 하세요
처음 몇번만 가면 6개월에 한번 정도 약만 타면 됩니다

[뭔. 툭하면]

빅5가래요?
그냥 제일 흔한 퇴행성 질환을.
조모. 친모 피킨슨으로 간병했는데 그냥 진행형입니다.

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파킨슨증후군 진단은 어디서 받으셨나요.지인은 빅3 병원서 여러검사하고 즉시 장애등급 받고 약타다 먹었는데 담당의가 뽀족한 처방제 없다며 운동 많이하고 잘먹어야 한다는 말만 여러번 하더래요 .진단후 5년정도 살다 갔는데 악화속도가 빨라 얼마지나 걷기 힘들어 휠체어타고
4년차엔가 숟가락질도 잘못하고 음식 잘 못넘겨 흘리고 목소리 잘 못내고, 기저귀 사용하다 갔어요.. 떠나기 전까지 인지는 어느정도 있었어요 .

[ᆢ]

큰 병원 다니려면 보호자가 동행해야 하고 동네 병원도 나중엔 보호자 동행해야 다닐수 있어요
돌보는 가족들이 결정할 문제예요
꾸준하게 운동 시키면 서서히 진행해요

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그냥 동네 병원에서 받으신 것 같아요.
파킨슨 증후군도 장애 등급이 나오나보네요. 현재는 증상이 원글에 쓴 정도이긴란데... 2년 정도 사이에 아주 심각해지긴 것 같진 않은데 심각해질수도 있군요..
운동은 하시려고 노력하는 것 같아요.
하지만 우울증이랑 겹치다보니...인지와 달리 몸이 안따라주니 좌절감도 더 심하신 것 같고.. 어떻게 해드릴게 없나 걱정이에요...