자가면역질환 중 여기저기 아픈 병도 있나요?

[엄마]

중2 남아입니다.

작년 봄에 아이가 갑자기 팔 한쪽만 심하게 아파해서 응급실 다녀왔고

(이유도 없이, 밤에 통증)

작년 가을쯤에 또 다른 팔이 아프다 해서 진통제 처방 받고 며칠 만에 나았어요.

그때 선생님께서 이제 이런식으로 아프면 다른 병원 가지 말고 꼭 그 병원으로

와서 진료 받으라고..자가면역질환 중 어떤 병인 것 같다고 하셨어요.

어제 또 아이가 오른쪽 허벅지가 아프다고 합니다.

제가 자가면역질환의 하나인 홍체염이 있어요.

유전일까요?ㅠ

[ㅇㅇㅇ]

아니길 & 두 분다 아프지 않게 기도해 드릴게요.

[ㅇㅇ]

자가면역질환은 워낙 광범위하고 증상이 천차만별이에요. 굉장히 고통스러운 불치 난치병부터 소소한 알러지까지
죄다 자가면역질환이죠.
자가면역질환이 유전된다기 보다 그런 체질은 유전될수도 있으나 소소한 자가면역질환도 많기때문에 본인때문에 유전이라 자책할 필요는 없으실겁니다. 그때 그 의사가 자가면역질환중 어떤 병이다 했는데 그 어떤 병은 왜 밝히지 않았는지.. 그리고 자가면역질환은 발병원인일뿐, 병의 증상부터 치료까지는 다 다릅니다.
병명을 아는게 가장 중요하죠.

[ㅡㅡㅡ]

대형 병원으로 가셔야죠 얼른.
당연히 그 증상의 자가면역질환이 많아요.
여기저기 열감있고 아픈것들 많아요 베체트부터 루푸스 류마티스..
아닐수도 있으니 검사 해보세요

[엄마]

그 의사분(아기때부터 진료 봐 오던 동네 소아과)이 아직 확실한 건 아니고
또 이런 증상이 있으면 꼭 자기한테 진료 오라고 좀 더 지켜보자고 했어요.
오늘 저녁에 병원 진료 보고 큰 병원에 가보려고요.

[ㅡㅡㅡ]

혈액내에 항체 검사 해보기전엔 의사도 단정 못하는게 자가면역이에요
큰병원으로 가서 해당되는 모든 검사 해보고 오세요
유전자 검사도 있고요

솔직히 유전소인도 있어요
저희는 엄마가 자가면역질환인데 저희 오빠가 그래요.

[자가면역질환은]

원래 여기저기 돌아다녀요.

님도 홍체염으로 나타났을 뿐.
류마티스, 루푸스 어디로 어떻게 나타나느냐의 차이죠

[저도]

우리형제중 3자매가 다 자가면역질환이에요
엄마가 자가면역질환이었는데 3자매가 순차적으로 다 나타나네요
의사인 언니 왈
모계유전인가보다 하더라구요

집집마다 케이스마다 다르겠지만 아버지닮은 아들둘은 엄청 건강 장수체질

[그리고]

그게 일년내내 아픈게 아니라 덩어리가 돌아다니고 열감이 느껴지는 그 시기가 있어요.
눈에 붉은 홍반이나 덩어리가 만져지거나..

작년에도 그랬고 올해도 그렇다면 일단 대형병원에 예약하세요
예약해도 오래 기다려요 신촌 세브란스가 자가면역질환 많이 봐요

[ㅁㅇ]

https://www.snuh.org/blog/82890/philosophy.do


서울대 어린이병원ㅡ 이소영교수님 ( 면역류마티스 )
진료 검사 받아보시면 하고요

아드님이 별이상 없길 바라며..!
자가면역 질환 근육 관절통 많이 동반해요 ..

[엄마]

바쁜 아침시간에 리플 감사합니다.
여긴 부산입니다. 부산엔 양산부산대로 가면 될까요?
어제 저녁 가슴에 갑자기 붉은 반점이 여기저기 나타났어요.
근데 이 병 약으로 충분히 다릴 수 있는거죠?

[ㅡㅡㅡ]

그게 참 천차만별이라서요 ..
저희 엄마 경우는 열감이 있고 근육통을 느끼는 붉은 홍반이 신체 각 부분을 덜아다녔어요. 특히 팔다리요. 몸통은 안생겼고.
구내염을 일년 내내 달고살았어요.
시작은 님처럼 홍채염으로 알았어요. 알고보니 이모도 같은 병이었으니
유전인거죠
외삼촌들은 또 괜찮으세요
아직 잘 모르니까 진단부터 받고 나서 알아보세요
서울 큰 병원들은 부담되시나요?
구래도 일단 예약을 해두세요
양부대 병원도 크지만 첫 진단은 서울로 가세요 임상도 다르고
교수진들도 수준차이가 커요
서울에서 어느정도 가이드라인을 잡고 자주 가기.번거로우면 양부대에서 추적진료 하는식으로 하세요

[ㅠㅠ]

자가면역이 수치보다 증세가 더 먼저 나오는 경우가 많아서 확진이 쉽지 않더군요.
일단 주변 부산쪽 병원에 검사 한번 받아보세요. 저도 엄마한테 유전되었고 아이가 있는 자가면역질환자라 늘 노심초사해요ㅜ 아이도 임파선이 부은적이 있고 여기저기 아프다고 해서요. 항핵항체가 나와도 세부항체로 진행되는데 까지 시간이 걸리고 항체자체도 정상인에게도 약양성은 나온다니 저도 검사도 못받겠고 지옥같은 시간을 보내고 있어요. 소아과보다 대학병원 류마티스내과 예약하셔서 검사진행하세요. 항말라리아제 같은 아주 약한 약으로 다스릴수 있게요. 초기에 혹은 항체가 세분화되기전에 이런약을 먹음 중증으로 가는것을 막아준대요. 전 한양대로 다녀요.

[ㅁㅇ]

부산에 계시군요 저는 중3 아이가 치료중이어서 답글남겼어요
지방에서도 다 올라와서 검사하고 진료받아서 말씀드렸어요
아무쪼록 대학병원 가셨으면 좋겠습니다